Hastadan iki tüp kan (her biri 10 ml) alınması gerekir.

Guardant360®, tanı anında ve hastalığın ilerlediği evrede, solid tümörleri olan ileri evre kanser hastaları için önerilir.

Guardant360® aşağıdaki koşullarda hasta için uygun değildir:

– Erken evre kanser

– Hastalık stabil olduğunda veya tedaviye yanıt verdiğinde

– Kan kanseri / hematolojik malignite

Birinci basamak tedaviden önce

Hekimler, birinci basamak tedaviden önce tanıda Guardant360®'ı kullanarak, gelişmiş solid tümör kanserlerinde doku testinin zorluklarını aşabilir ve bu bilgiyi tedavi kararlarını yönlendirmek için kullanabilir.

İleri evrede

Mikrosatelit instabilitiesi yüksek (MSI-yüksek) solid tümörler dahil olmak üzere 74 gendeki dört çeşit genomik değişikliği tespit edebilen Guardant360® testi ile tedaviye devam eden ileri evre kanser hastaları için potansiyel tedavi seçenekleri belirlenebilir.

Guardant360® tarafından genetik anormalliklerin tespit edilebildiği (ancak bunlarla sınırlı olmayan) kanser türleri: meme, kolorektal, yumurtalık, küçük hücreli olmayan akciğer kanseri (KHDAK), pankreas, prostat, kolanjiokarsinom, mide, gastroözofageal, melanom, tiroid, primeri bilinmeyen kanser (CUP) ve gastrointestinal stromal tümörler (GIST).

Nokta mutasyonu (tek nükleotid varyantı, SNV)

Ekleme veya silme (IN/DEL)

Amplifikasyon (kopya sayısı varyasyonu, CNV)

Gen yeniden düzenlenmesi (füzyon)

Mikrosatelit instabilitiesi yüksek (MSI-yüksek)

Geri dönüş süresi yaklaşık Numunenin ABD'deki Guardant Health laboratuvarına ulaştığı tarihten itibaren 7 gündür.