İlerleme Zamanı
Prosigna Meme Kanseri Prognostik Gen İmza Testi, erken evre meme kanseri olan hastalar için hastalıklarının genomik yapısına dayalı olarak tedavilerinin sonraki adımları bildirmek için gelişmiş genomik teknoloji kullanır. Test, hormon reseptörü pozitif erken evre meme kanseri hastaları için önümüzdeki 10 yıl içinde kanserin tekrarlama olasılığını gösteren bir prognostik skor sağlamak için klinik-patolojik özelliklerle birlikte PAM50 gen imzası olarak bilinen 50 genin aktivitesini analiz eder.
Prosigna, hastaların kemoterapi gibi terapötik müdahaleleri yalnızca klinik olarak gerekliyse alması için terapötik kararları yönlendirmeye yardımcı olmak için kullanılır. Laboratuvar ortamında yapılan bu tanı testi, adjuvan endokrin tedavisi ile tedavi edilecek hormon reseptörü pozitif, nod-negatif (Evre I veya II) veya nod-pozitif (Evre II veya IIIA) erken evre meme kanseri olan postmenopozal kadınlarda endikedir.
Prosigna is indicated for use in postmenopausal women with hormone receptor-positive, node-negative (Stage I or II) or node-positive (Stage II or IIIA) early-stage breast cancer to be treated with adjuvant endocrine therapy.
Prosigna Breast Cancer Prognostic Gene Signature Assay for use on the nCounter® Dx Analysis System is 510(k) cleared and CE-marked for in vitro diagnostic use in the United States and EU, respectively. See Package Insert for details.
